Trà i malattii più cumuni causati da una mutazione genetica, a fibrosi cistiva di i pulmoni hè in u cima di a lista. Sta patologicu hè assuciatu cun una violazione di a cunsistenza di u sicretu sicritatu da l'organi internu, chì porta à a scunfitta di u sistema respiratorju è di u viaghju gastrointestinali.
A malatia genetica di a fibrosi cistiva
A malatia in quistione hè ancu chjamata fibrosi cistiva. Hè carattarizata da una alta densità è una forte viscosità di u mussu, chì cuntene i corsi. Per via di stu prucessu, a secrezione i stagnate, è a bacteria patogeni chì causanu inflammazioni activamente multiplica.
A fibrosi cystica di u pulmuniu hà una sola causa - dannu à u settimu cromusomu (longu bracciu). Sicondu statistiche, u traspurtadore di sta maladie hè ogni vintesa persona in u pianeta. A probabilità di a malatia hè di 25%, basta chì i dui genitori hanu un gen dannucciatu.
Ci sò 3 forma di sta pesta:
- fibrosi cistiva intestinali;
- fibrosi chisticaria pulmonaria o respiratorja;
- mischju (fibrosi chisticaria pulmonaria).
Fibrose cystique di i purmuna - sintomi
I signali principali di a malatia:
- l'excretioni di sputus viscosu, grossu durante a tezza;
- aggravamenti frekwenti di pneumonia, bronchitis, pneumonia;
- disruption of the intestine;
- deshidratazione;
- pain, incomfort in stomach;
- apprezzatu cù u pianu insufficient è u sviluppu fisicu;
- trastornamenti sessuale;
- pancreatitis ;
- ingrossu di diti nantu à e mani;
- a malatia di u fegaru;
- diabetes mellitus;
- sinusitis ;
- fragilità di l'osse;
- prolapse di u intestinu (diritto).
A forma pulmonaria di i fibrosi cesti si prisenta in i primi 2 anni di vita, hè carattarizatu da una quantità maiò di secreziunzione in u mediou è picculi bronchi di u zitellu.
Fibrose Cistiale - Diagnosi è Analisi
U diagnosticu hè fatta cù quattru criteri principali.
Prima di tuttu, a prisenza di u genu danatu in i genitori è i casi di l'incidenza in a famiglia sò verificati. I risultati pusitivi, in quantu a deteczione di i prucessi inflamatorii crònii in i pulmoni è i bronchi, a prisenza di u sindromu intestinali, dà un locu per cunducerà una prova di sudore. Hè custruitu à determinà u nivellu di i salti in u fluidu alliberatu da i pori. Per fà u prucedimentu, un spaziu petite nantu à u bravu (sopra u codu) hè trattu cù una droga specialu di nome pilurdaricina. Un elettruitu hè attaccatu à questa zona, chì pruvucava a liberazione di u sudu, chì hè isolata da u tessulu plasticu o di cogenerazioni, chì creanu l'effettu di a sauna. Doppu quasi 40 minuti, u liquidu produttu hè sottupostu à anàlisi di u salitu. Se u so livellu supera i limiti stabiliti, un diagnosticu finali hè fatta.
Fibrosis Cystia di u pulmunimentu
A natura di a malatia ùn si permettenu micca a curari completamente, a terapia hè diretta à l'eliminazione sistematica di i sintomi è precisa un avviatu integrattu. U trattamentu compone di e seguenti attività:
- i corsi di antibiotici;
- accolta politezzii;
- piticcia;
- Inalazione di i hormoni di corticoesteroide è beta mimetics;
- usu di bronchodilatru;
- realizanu esercitazioni respiratorii;
- currezzione di a dieta cun u crescenu di l'intranet di u 10-15%;
- drenu pulmonali autògenu;
- bug-massage;
- accolta di vitamini è microelementi.
Radicale è più efficace à u mumentu chì u trattamentu di trattamentu hè u trasplante pulmonale. Inoltre, a ricerca medica hè sempri cundotta per correggià u genu più danuviu cù i virus creati artificiàmente.